目的比较茶叶中黄曲霉毒素测定的碘柱后衍生化和光化学柱后衍生化-高效液相色谱法。方法样品经过多功能净化柱净化,HPLC-柱后衍生化-荧光检测器检测。采用Agilent XDB C₁₈（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱分离,检测激发波长为360 nm,发射波长为420 nm;以甲醇-水（40∶60,V/V）为流动相,流速为1.0 ml/min。柱后衍生化系统:（1）碘衍生化:衍生化溶液为0.05%碘溶液,流速为0.5 ml/min,衍生化反应温度为70℃;（2）光化学衍生化:接Welch Toxin Star光化学衍生器,内含254 nm紫外光源及15 m反应环。结果对于碘衍生化和光化学衍生化方法,黄曲霉毒素G2、B2在0.6 ng/ml⁶ ng/ml,黄曲霉毒素G1、B1在2 ng/ml²0 ng/ml时线性关系良好,r>0.999 0,回收率为80.2%⁹7.5%。结论 2种衍生化方法的测定结果比较接近,光化学衍生化方法较灵敏,操作简单,2种柱后衍生方法都适用于茶叶中黄曲霉毒素的测定。