论文部分内容阅读
目的克隆新生隐球菌ISC10基因（Meiosis—specific protein required for spore formation）的全长cDNA序列，并进行生物信息学分析。方法从新生隐球菌B3501菌株中分离提取总RNA，逆转录成cDNA，运用逆转录-聚合酶链反应（RT—PER）技术扩增获得新生隐球菌ISC10基因，构建pGM—T／ISC10重组载体，测序后与GenBank中ISC10基因（DQ332212）进行同源性比较和序列分析。结果所克隆的基因共编码267个氨基酸，分子量为31．65KD