【摘 要】
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目的：观察健脾活骨方（JPHGP）对酒精致血管内皮细胞功能损伤的保护作用，并基于蛋白激酶B/c-Jun氨基末端激酶/p38 MAPK（Akt/JNK/p38 MAPK）信号通路探索相关作用机制。方法：通过鸡胚尿囊膜实验、胸主动脉环实验和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的迁移、侵袭、黏附和管腔形成实验，在有或无酒精诱导条件下，观察JPHGP不同质量浓度8、16、32μg·L-1对血管新生的影响；采用蛋
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目（82030122）;国家自然科学基金面上项目（81973888）； 北京市自然科学基金面上项目（7232304）； 中国中医科学院科技创新工程项目（C12021A03808）；
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目的：观察健脾活骨方（JPHGP）对酒精致血管内皮细胞功能损伤的保护作用，并基于蛋白激酶B/c-Jun氨基末端激酶/p38 MAPK（Akt/JNK/p38 MAPK）信号通路探索相关作用机制。方法：通过鸡胚尿囊膜实验、胸主动脉环实验和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的迁移、侵袭、黏附和管腔形成实验，在有或无酒精诱导条件下，观察JPHGP不同质量浓度8、16、32μg·L-1对血管新生的影响；采用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测HUVEC中Akt、JNK、p38 MAPK等磷酸化表达水平。结果：与正常组比较，模型组动脉环周围微血管数目及长度均减少，HUVEC的迁移、侵袭、和管腔形成能力降低（P＜0.05,P＜0.01）;JPHGP16、32μg·L-1组作用后能明显升高鸡胚尿囊膜新生血管长度（P＜0.05,P＜0.01），与模型组比较，JPHGP 8、16、32μg·L-1组能浓度依赖地增加胸主动脉环周围微血管数量（P＜0.05,P＜0.01）,JPHGP 32μg·L-1组能升高胸主动脉环周围微血管长度（P＜0.05）;JPHGP 16、32μg·L-1组均能增强HUVEC的迁移、侵袭、和管腔形成能力。Western blot检测结果表明，与正常组比较，模型组中的p-JNK/JNK、p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-Akt/Akt蛋白表达水平均显著降低（P＜0.01）；与模型组比较，JPHGP 8、16、32μg·L-1组的p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-Akt/Akt蛋白表达水平均显著升高（P＜0.01）,JPHGP 16、32μg·L-1组的p-JNK/JNK的蛋白表达水平显著升高（P＜0.01）。结论：JPHGP对酒精致血管内皮细胞功能损伤具有保护作用，其机制可能与激活Akt/JNK/p38MAPK信号通路有关，相关研究结果将为JPHGP“健脾活血”功效阐明提供一定的科学依据。
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