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目的:构建新型PNP/Mep-dR自杀基因系统的融合和单基因表达载体.方法:利用DNA重组技术制备融合自杀基因PNP-CD.将其和PNP单基因分别插入真核表达载体pcDNA3.0中.构建融合与单自杀基因表达载体pcDNA 3.0/PNP-CD和pcDNA 3.0/PNP:酶切、PCR及测序鉴定两重组体.结果:成功构建了两个新型自杀基因载体并实现在HepG2肝癌细胞株中的表达.结论:两个新型自杀基因表达载体,尤其是PNP-CD融合自杀基因载体.是肿瘤基因治疗中广谱、高效的治疗载体.