结核分枝杆菌蛋白TB9.7间接ELISA方法的建立

来源 :家畜生态学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wc836952

【摘要】

：

为获得新的鉴别诊断结核杆菌感染的候选抗原,根据Gene Bank中登录的结核杆菌H37Rv的TB 9.7基因序列设计1对引物,以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板,PCR扩增得到TB 9.7基因DNA片

【作者】

：

王燕元振杰曹旭东陈创夫

【机构】

：

石河子大学动物科技学院,石河子大学医学院

【出处】

：

家畜生态学报

【发表日期】

：

2011年3期

【关键词】

：

结核分枝杆菌 TB9.7 原核表达载体 ELISA Mycobacterium tuberculosis TB 9.7 prokaryotic expres

【基金项目】

：

国际科技合作项目基金（2006DFA33740）

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为获得新的鉴别诊断结核杆菌感染的候选抗原,根据Gene Bank中登录的结核杆菌H37Rv的TB 9.7基因序列设计1对引物,以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板,PCR扩增得到TB 9.7基因DNA片段。将该扩增片段克隆于PMD18-T载体中,得到载体PMD18-T-TB9.7。分别将pET32a质粒和PMD18-T-TB 9.7质粒用限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切,并将纯化的TB 9.7基因亚克隆至pET32a中,获得重组表达质粒pET32a-TB 9.7。将其转化E.coli BL21 I

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