【摘 要】
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目的基于公共数据库中microRNA-122(miR-122)DNA甲基化和基因多态性分型数据，探讨rs1135519T>C多态性与肿瘤遗传易感性的关系。方法利用癌症基因组图谱(TheCancerGenomeAtlas，TCGA)和泛癌种甲基化数量性状位点(Pan-cancermethylationquantitativetraitloci，Pancan-meQTL)数据库，关联分析rs1135519基因型与其上下游1Mb区域内CpG位点的甲基化修饰水平的相关性。结果线性回归分析结果发现，rs113551
【机 构】
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桂林医学院科学实验中心，桂林 541199桂林医学院公共卫生学院预防医学研究所，桂林 541199桂林医学院公共卫生学院预防医学研究所，桂林 541199桂林医学院公共卫生学院预防医学研究所，桂林 5
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目的基于公共数据库中microRNA-122(miR-122)DNA甲基化和基因多态性分型数据，探讨rs1135519 T>C多态性与肿瘤遗传易感性的关系。
方法利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas，TCGA)和泛癌种甲基化数量性状位点(Pan-cancer methylation quantitative trait loci，Pancan-meQTL)数据库，关联分析rs1135519基因型与其上下游1 Mb区域内CpG位点的甲基化修饰水平的相关性。
结果线性回归分析结果发现，rs1135519 T>C与子宫体子宫内膜癌(uterine corpus endometrial carcinoma，UCEC)、膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma，BLCA)、结直肠癌(colorectal cancer，CRC)、胃腺癌(stomach adenocarcinoma，STAD)等9种肿瘤患者组织中miR-122基因启动子区cg19165390、cg12907477或cg19312305 CpG位点的甲基化状态显著相关，差异具有统计学意义(P
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