氟苯尼考耐药菌的构建及大肠杆菌中FloR蛋白定位

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通过对floR基因序列的分析,将扩增的包含floR基因上游调控序列及下游终止序列的约1550bp DNA片段克隆到pGEM-Teasy载体上,成功构建了pGEM—floR质粒,将质粒转入JM109中,药物敏感性试验显示构建的pGEM-floR/JM109基因工程菌对氯霉素和氟苯尼考高度耐药,对四环素和庆大霉素敏感。本试验成功构建了一个基因背景清楚且对氟苯尼考耐药的细菌模型,排除了细菌中其他氟苯尼考耐药基因或泵出蛋白对floR基因贡献细菌耐药表型及进一步试验的影响。分别提取CVM1841、pGEM-floR
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