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为了探明吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学，给山羊1次静脉推注吡喹酮脂质体3mg/kg，取24h内不同间隔时间的血样测血药质量浓度。结果表明，血药质量浓度一时间曲线符合无吸收因素的一室开放模型，其药物代谢动力学参数；消除半衰期为（10.00±0.59)h；消除速率数β为（0.069±0.004)h^-1；初始质量浓度为（18.81±0.46)ug/100mL；维持有效质量浓度时间为（20.01±1.18)h；表观分布容积为（2.91±0.42)100mL/