【摘 要】
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目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对TNF-α诱导的小鼠成骨细胞活力、凋亡率的影响及机制。方法:将小鼠成骨细胞MC3T3-E1分为3组。空白对照组细胞常规培养;TNF-α组细
【机 构】
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南阳市第二人民医院骨科,南阳南石医院骨科,郑州大学第一附属医院骨科
【基金项目】
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河南省医学科技攻关计划项目(201602033)
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目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对TNF-α诱导的小鼠成骨细胞活力、凋亡率的影响及机制。方法:将小鼠成骨细胞MC3T3-E1分为3组。空白对照组细胞常规培养;TNF-α组细胞用含40μg/L TNF-α的DMEM培养基孵育24 h;TNF-α+EGCG组细胞用含40μg/L TNF-α的DMEM培养基孵育24 h后,加30μmol/L的EGCG继续孵育72 h。MTT法检测细胞活力,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,Western blot法检测细胞中Wnt/β-cat
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