论文部分内容阅读
为了构建小韦荣球菌H2基因的文库，研究提取小韦荣球菌H2总基因组，采用机械剪切方法获得DNA随机片段，将获得的DNA片段与SmaI酶切质粒pUC18体外连接并电转化至大肠杆菌DH5α，在含有IPTG、X—gal和氨苄西林的LB琼脂平板上用蓝白斑法筛选含重组质粒的大肠杆菌，并进行扩增分析。结果表明：重组质粒经鉴定分析证实包含小韦荣球菌H2的3～4kb插入片段，文库滴度为1×10^5pfu/mL；根据公式N=ln（1-p）／（1-f）力证明99％基因组包含在文库中。