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目的:探讨miR-21与宫颈癌HeLa细胞辐射敏感性之间的关系,阐明miR-21对细胞凋亡和自噬改变的可能作用机制。方法:人宫颈癌HeLa细胞分为假照组和4Gy照射组,分别转染miR-21 NC(阴性对照)、miR-21mimics、miR-21inhibitor NC和miR-21inhibitor。实时荧光定量PCR检测照射前和照射后miR-21的表达水平;集落形成实验观察miR-21对HeLa细胞辐射敏感性的影响;流式细胞术检测细胞凋亡和自噬细胞百分率;采用生物信息学方法预测miR-21的靶基因;荧光素酶报告基因分析验证miR-21与靶基因3′UTR的结合;Western blotting法检测相关蛋白beclin1表达水平。结果:与假照组比较,4Gy照射组miR-21表达水平明显增加(P<0.05);集落形成实验,与miR-21 NC组比较,miR-21 mimics组HeLa细胞辐射敏感性无明显变化(P>0.05);与miR-21inhihitor NC组比较,miR-21inhibitor组HeLa细胞辐射敏感性无明显变化(P>0.05);与miR-21NC+4 Gy组比较,miR-21 mimics+4 Gy组HeLa细胞凋亡率明显增加(P<0.05);与miR-21inhibitor NC组比较,miR-21inhibitor组HeLa细胞凋亡率明显减少(P<0.05)。与miR-21NC组比较,miR-21mimics组自噬率升高(P<0.05)。与miR-21NC+4Gy组比较,miR-21mimics+4Gy组自噬率升高(P<0.05);与miR-21NC+4Gy组比较,miR-21 mimics+4Gy组beclin1蛋白表达水平增加(P<0.05)。结论:发现了miR-21新的靶基因beclin1。过表达miR-21促进辐射诱导的凋亡和自噬,但对于宫颈癌HeLa细胞辐射敏感性无直接影响。