【摘 要】
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目的 建立高效液相色谱法同时测定枇芩口服液中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素7种成分含量.方法 采用双波长HPLC,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.02％磷酸水溶液(A)–乙腈(B),梯度洗脱.流速:1.0 ml/min;柱温:35℃;进样量:20μl.检测波长:0～18.0 min,325 nm(检测绿原酸、咖啡酸);18.0～65.0 min,280 nm(检测芍药苷,黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素).
【机 构】
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中国人民解放军联勤保障部队第九〇九医院/厦门大学附属东南医院药剂科, 福建 漳州 363000
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目的 建立高效液相色谱法同时测定枇芩口服液中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素7种成分含量.方法 采用双波长HPLC,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.02％磷酸水溶液(A)–乙腈(B),梯度洗脱.流速:1.0 ml/min;柱温:35℃;进样量:20μl.检测波长:0～18.0 min,325 nm(检测绿原酸、咖啡酸);18.0～65.0 min,280 nm(检测芍药苷,黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素).结果 枇芩口服液中的绿原酸、咖啡酸、芍药苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素完全分离,7种成分峰面积与浓度的线性关系良好,加样回收率为96.41％～99.70％.结论 该法操作简单、准确、重复性好,可用于枇芩口服液的质量控制.
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