苯胺经可见光催化成苯硼酸酯用于一锅法Suzuki偶联

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室温条件下用苯胺与亚硝酸叔丁酯和联硼酸频哪醇酯在曙红Y和可见光催化下生成苯硼酸频哪醇酯。苯胺有吸电子或给电子取代基均可,邻位取代收率略低,15例收率72%~92%。苯硼酸频哪醇酯可不经分离直接与碘苯发生Suzuki偶联反应,8例总收率78%~91%。 Aniline and tert-butyl nitrite and bis (pinacolato) diboron were used to generate phenylboronic acid ester under the conditions of eosin Y and visible light at room temperature. The anilines have electron-withdrawing or electron-donating substituents, the ortho-substituted yield is slightly lower, and the yield of 15 cases is 72% -92%. Benzylboronic acid pinacol ester can be directly Suzuki coupling reaction with iodobenzene without isolation, the total yield of 8 cases was 78% ~ 91%.
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