目的探讨 Fas/FasL基因转染联合顺铂对直肠癌细胞的杀伤作用.方法构建 pcDNA3.1-Fas/FasL真核表达载体,将人 Fas/FasL基因通过脂质体导入直肠癌 8348细胞中 ,并利用 RT-PCR方法检测直肠癌 8348细胞的 Fas/FasL基因 mRNA表达.用 MTT法分析顺铂对转染前后的 8348细胞抑制增殖和诱导凋亡的能力.结果 Fas/FasL基因转染可明显增强直肠癌 8348细胞的 Fas/FasL表达.分别加入不同浓度顺铂( 1、 5、 10、 20、 40 μ g/ml), Fas转染组 8348细胞抑制率分别为 47.2%、 51.8%、 57.2%、 65.4%、 71.0%;后者细胞抑制率分别为 29.6%、 33.0%、 37.8%、 41.4%、 47.0%,其差异有显著性意义( t=15.33,P< 0.01); FasL转染组 8348细胞抑制率分别为 11.0%、 25.4%、 31.2%、 37.8%、 42.4%;对照组 8348细胞抑制率分别为 26.1%、 34.4%、 37.6%、 42.9%、 53.2%,其差异有显著性意义 ( t= 4.43,P< 0.05).结论转染的 Fas/FasL基因可显著上调直肠癌 8348细胞的 Fas/FasL表达; Fas基因转染联合顺铂对直肠癌细胞有更强的杀伤作用; FasL基因转染可减弱顺铂对 8348细胞的细胞毒作用,因此为直肠癌的基因治疗和化疗提供了理论依据.