【摘 要】
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目的建立小鼠肠道类组织并用于喜马拉雅旱獭甲肝病毒(Marmota Himalayana hepatovirus，MHHAV)增殖研究。方法用高浓度EDTA消化Balb/C小鼠肠道隐窝，在基质胶上培养，并传代冻存肠道类组织，后单层培养接种在96孔板上，感染MHHAV，使用Real-time qPCR检测不同时点病毒浓度，并与多种常规用于培养甲肝病毒的细胞系进行比较病毒增殖情况。结果成功建立了小鼠肠道
【机 构】
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250014 济南，山东省疾病预防控制中心艾滋病防治所 山东大学预防医学研究院 山东省传染病预防控制重点实验室,100052 北京，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,100052 北京，中国疾病预
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目的建立小鼠肠道类组织并用于喜马拉雅旱獭甲肝病毒(Marmota Himalayana hepatovirus，MHHAV)增殖研究。
方法用高浓度EDTA消化Balb/C小鼠肠道隐窝，在基质胶上培养，并传代冻存肠道类组织，后单层培养接种在96孔板上，感染MHHAV，使用Real-time qPCR检测不同时点病毒浓度，并与多种常规用于培养甲肝病毒的细胞系进行比较病毒增殖情况。
结果成功建立了小鼠肠道类组织培养体系，MHHAV在常用于培养甲肝病毒的细胞系上不增殖，但在小鼠肠道类组织上能够明显增殖，病毒在4 d左右增殖约3 700倍。
结论小鼠肠道类组织能够用于MHHAV的分离培养。
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