【摘 要】
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目的 以鲍曼不动杆菌甲硫氨酸亚砜还原酶A（methionine sulfoxide reductase A,MsrA）构建p ET28a-MsrA并表达、纯化原核表达重组质粒,观察在氧化应激条件下MsrA的表达水平,为其
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目的 以鲍曼不动杆菌甲硫氨酸亚砜还原酶A（methionine sulfoxide reductase A,MsrA）构建p ET28a-MsrA并表达、纯化原核表达重组质粒,观察在氧化应激条件下MsrA的表达水平,为其抗氧化功能的研究提供依据。方法设计并合成分别带NdeⅠ和XhoⅠ酶切位点的MsrA引物,用PCR方法扩增MsrA基因,构建p ET28a-MsrA重组质粒并转化大肠杆菌,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG）诱
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