【摘 要】
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目的探讨如何运用σ值为血细胞分析检验项目选择合适的室内质量控制（质控）规则。方法收集该院2016年1-12月的血细胞分析项目室内质控累积变异系数（CV）作为测量不精密度的估计值;
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目的探讨如何运用σ值为血细胞分析检验项目选择合适的室内质量控制（质控）规则。方法收集该院2016年1-12月的血细胞分析项目室内质控累积变异系数（CV）作为测量不精密度的估计值;收集2015年第2次和2016年两次参加原国家卫生和计划生育委员会临床检验中心全血细胞计数室间质评的百分差值作为偏移的估计值,以生物学变异导出要求的TEa作为标准,依照公式σ=（TEa-|Bias|）/CV,求出各项目的σ值。根据σ值利用Westgard西格玛规则为临床检验室的血细胞分析项目选择适当的室内质控规则。结果采用基于生物学变异TEa的性能规范,WBC的σ值达到6σ质量水平,选用13s规则（N=3,R=1）,Hb的σ值达到5σ质量水平,选用13s/2of 32s/R4s规则（N=3,R=1）;RBC、PLT和HCT的σ值均达到4σ质量水平,选用13s/2of 32s/R4s/31s规则（N=3,R=1）。结论基于σ值利用Westgard西格玛规则,可以快捷地帮助实验室检验项目选择合适的室内质控规则以及每批质控测定值个数。
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