【摘 要】
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目的 探讨lncRNA UNC5B-AS1对胃癌细胞增殖、凋亡的影响以及潜在分子机制.方法 选取2016-03-01-2017-12-10池州市人民医院确诊为胃癌并行手术的30例患者癌及癌旁组织(距癌周>2 cm).人胃癌细胞株AGS购自美国典型培养物保藏中心.qRT-PCR法检测癌及癌旁组织中lncRNA UNC5B-AS1 和 miR-381-3p RNA的水平;将胃癌 AGS 细胞分为 si-NC 组(转染 si-NC)、si-UNC5B-AS1 组(转染 si-UNC5B-AS1)、miR-NC
【机 构】
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池州市人民医院腹部肿瘤病区,安徽池州247000;安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科,安徽合肥230001
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目的 探讨lncRNA UNC5B-AS1对胃癌细胞增殖、凋亡的影响以及潜在分子机制.方法 选取2016-03-01-2017-12-10池州市人民医院确诊为胃癌并行手术的30例患者癌及癌旁组织(距癌周>2 cm).人胃癌细胞株AGS购自美国典型培养物保藏中心.qRT-PCR法检测癌及癌旁组织中lncRNA UNC5B-AS1 和 miR-381-3p RNA的水平;将胃癌 AGS 细胞分为 si-NC 组(转染 si-NC)、si-UNC5B-AS1 组(转染 si-UNC5B-AS1)、miR-NC 组(转染 miR-NC)、miR-381-3p组(转染 miR-381-3p)、pcDNA 组(转染 pcDNA)、pcDNA-UNC5B-AS1 组(转染 pcDNA-UNC5B-AS1)、si-UNC5B-AS1+anti-miR-NC 组(共转染 si-UNC5B-AS1 和 anti-miR-NC)和 si-UNC5B-AS1+anti-miR-381-3p 组(共转染 si-UNC5B-AS1和anti-miR-381-3p);MTT法和流式细胞术分别检测各组AGS细胞增殖和凋亡率,蛋白质印迹法检测细胞中Cyclin D1、p21、Bcl-2和Bax蛋白表达,双荧光素酶报告系统验证lncRNA UNC5B-AS1和miR-381-3p的关系.结果 胃癌组织与癌旁组织中lncRNA UNC5B-AS1的含量分别为3.45±0.31和1.00±0.06(t=37.276),miR-381-3p的含量分别为0.52±0.05和1.01±0.05(t=89.461),差异均有统计学意义,均P<0.05.与对照si-NC和miR-NC组比较,si-UNC5B-AS1组和miR-381-3p组胃癌AGS细胞的光密度D值、Cyclin D1和Bcl-2蛋白含量均降低,细胞凋亡率、p21和Bax含量均升高,差异均有统计学意义,均P<0.05;lncRNA UNC5B-AS1可靶向负调控miR-381-3p的表达,P<0.05.与 si-UNC5B-AS1+anti-miR-NC 组比较,si-UNC5B-AS1+anti-miR-381-3p 组 AGS 细胞光密度 D 值、Cyclin D1 和 Bcl-2蛋白含量均升高,细胞凋亡率、p21和Bax含量均降低,差异均有统计学意义,均P<0.05.结论 lncRNA UNC5B-AS1在胃癌中高表达,抑制其表达通过靶向miR-381-3p抑制胃癌AGS细胞增殖和诱导凋亡,lncRNA UNC5B-AS1可以作为胃癌潜在的分子靶点.
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