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为了建立一种能快速、特异、敏感地检测马驽巴贝斯虫的方法，根据 GenBank 中的驽巴贝斯虫（Babesia caballi ）Bc-48基因序列设计了一对特异性引物，建立检测驽巴贝斯虫的二温式 PCR 方法。该方法能够特异地扩增155 bp 的片段，与双芽巴贝斯虫、环形泰勒虫、马泰勒虫、瑟氏泰勒虫均无交叉反应，能检测到的最低 DNA 拷贝数为5．17×10^2 copies/μL。应用所建立的方法检测了采集于和静县焉耆马匹样品，结果显示，马驽巴贝斯虫感染率为69．51％（57/82），与血液涂