乐山市育龄女性叶酸代谢关键酶基因多态性与不良孕产相关性研究

来源 :中国计划生育和妇产科 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xzlanxing
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目的 调查研究乐山市育龄妇女叶酸代谢关键酶基因5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C 677 T、A 1298 C、甲硫氨酸合成酶还原酶(Methionine synthase reductase,MTRR)A 66 G基因位点遗传特异性与不良孕产的相关性.方法 选取2016~2019年到乐山市人民医院进行围孕期保健的育龄女性,曾有不良孕产的女性100例为病例组,正常女性208例为对照组,采集口腔黏膜细胞,提取人体 DNA,采用荧光定量PCR方法 检测MTHFR C 677 T/A 1298 C和MTRR A 66 G基因位点,并进行统计学分析.结果 MTHFR C 66 T位点基因型和等位基因频率在病例组和对照组中比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中高风险基因型 TT型病例组的分布频率为19.0%,高于对照组的12.0%,不良孕产的T等位基因占比也高于正常人群,MTRR A 66 G 和 MTHFR A 1298 C 基因遗传位点分布在正常女性与不良孕产女性中比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 MTHFR C 677 T位点的基因多态性与不良孕产的发生密切相关,对受检者发生不良妊娠结局的可能性具有一定的预判价值,MTHFR 66 TT 型增加了不良妊娠的发生风险,对于检测出MTHFR 66 TT的孕妇,更应于孕前补充足量的叶酸,加强产检来降低不良妊娠结局的发生.
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