【摘 要】
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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide， NAD+)作为氧化还原反应的重要辅酶，是能量代谢的核心。NAD+也是非氧化还原NAD+依赖性酶的共底物，包括沉默信息调节因子（Sirtuins）、聚ADP-核糖聚合酶（poly ADP-ribose polymerases， PARPs）、CD38/CD157胞外酶等。NAD+已成为细胞信号转导和细胞存活的
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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide， NAD+)作为氧化还原反应的重要辅酶，是能量代谢的核心。NAD+也是非氧化还原NAD+依赖性酶的共底物，包括沉默信息调节因子（Sirtuins）、聚ADP-核糖聚合酶（poly ADP-ribose polymerases， PARPs）、CD38/CD157胞外酶等。NAD+已成为细胞信号转导和细胞存活的关键调节剂。最近的研究表明，Sirtuins催化多种NAD+依赖性反应，包括去乙酰化、脱酰基化和ADP-核糖基化。Sirtuins催化活性取决于NAD+水平的高低。因此，Sirtuins是细胞代谢和氧化还原状态关键传感器。哺乳动物中已经鉴定并表征了7个Sirtuins家族成员（SIRT1-7），其参与炎症、细胞生长、生理节律、能量代谢、神经元功能、应激反应和健康衰老等多种生理过程。本文归纳了NAD+的生理浓度及状态、NAD+的生物合成途径，并阐述了Sirtuins的生物学功能，重点讨论了SIRT1-7表达及活性与衰老和疾病之间的关系。此外，本文还进一步探讨了NAD+和Sirtuins依赖的衰老机制，机体NAD+水平随着年龄增长而下降，导致Sirtuins活性下降，尤其是SIRT1、SIRT3和SIRT6，引发细胞核和线粒体功能下降，衰老及老化相关疾病也随之发生。研究表明，NAD+前体补充剂能够快速提高机体NAD+水平和Sirtuins活性，是一种有效的抗衰老干预措施，为全球老龄化社会带来希望。
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