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根据GenBank上已发表的猴D型逆转录病毒SRV-2株基因组序列设计合成了一对特异性引物，通过PCR扩增出P27基因。将扩增出的片段克隆到原核表达载体pBAD／Thio—TOPO上，通过序列分析证实该片段与猴D型逆转录病毒SRV-2株P27基因序列一致。将阳性重组质粒转化至大肠杆菌TOPO10中，用阿拉伯糖诱导表达，表达的融合蛋白进行SDS-PAGE和Western Blot分析，并用proBondTM柱在天然状态下进行纯化。结果表明，表达的融合蛋白分子量约为50KDa，其大小与预期相符。