【摘 要】
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对罗汉果茎段进行诱导及继代培养的组培快繁研究结果表明:罗汉果茎段在MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L诱导培养基上培养30天后的腋芽诱导率达100%;在继代培养基中添加IBA 0.2
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对罗汉果茎段进行诱导及继代培养的组培快繁研究结果表明:罗汉果茎段在MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L诱导培养基上培养30天后的腋芽诱导率达100%;在继代培养基中添加IBA 0.2 mg/L有利于腋芽的重新诱导和生长,添加NAA 0.2 mg/L则不能重新诱导腋芽产生和生长,却有利于愈伤组织的形成;腋芽接种在MS+IBA 0.2 mg/L生根培养基上,培养1周后开始被诱导出根.小苗假植结果表明罗汉果组培苗成活率达90%以上.
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