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目的：研究FGFR4基因沉默对肝癌细胞生物学行为影响。方法：采用FGFR4表达较高的肝癌细胞株smmc-7721,采用慢病毒转染降低smmc-7721中FGFR4的m RNA和蛋白表达水平。设A组为未进行转染操作的正常细胞组,B组为FGFR4基因序列被打乱后重组的阴性对照组,C组为经慢病毒转染后的FGFR4基因沉默（si RNA）组。对比三组细胞的增殖能力、凋亡情况、侵袭能力以及相关效应蛋白的表达情况。结果：C组细胞增殖明显低于A组和B组,差异有统计学意义（P〈0.05）;细胞穿出计数对比,A组（59.8