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以二茂铁甲醛为起始原料,经过6步反应合成得到新型的二茂铁吡咯并[1,2-α]喹喔啉哌嗪类衍生物[STHZ][WTHZ]1ah[STBZ][WTBZ].产物针对恶性疟原虫FcB1, K1, F32等菌株进行了体外抑制活性实验.实验结果表明,新合成的化合物具有一定的抗疟活性,其中芳环上4位硝基取代的化合物[STHZ][WTHZ]1h[STBZ][WTBZ]体外抗疟活性最优.本工作为进一步研究具有更好活性的抗疟药物打下一定的基础.