【摘 要】
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目的：建立适用于大规模RNA干扰（RNAi）筛选的siRNA生成与导入技术.方法：以绿色荧光蛋白（GFP）为模型,用PCR方法生成了包含U6启动子、互补的反义链和正义链以及终止序列的特异性siRNA
【机 构】
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中国疾病预防控制中心,中国医学科学院
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目的：建立适用于大规模RNA干扰（RNAi）筛选的siRNA生成与导入技术.方法：以绿色荧光蛋白（GFP）为模型,用PCR方法生成了包含U6启动子、互补的反义链和正义链以及终止序列的特异性siRNA表达盒（SEC）,对聚乙烯亚胺（PEI）介导的转染SEC的方法及其效率进行研究.结果：PEI对细胞的毒性呈剂量依赖关系,当PEI与DNA的N/P=7.53,即PEI与DNA等量时,转染效率达到最高.PEI与脂质体LipofectAMINETM2000的转染效率无显著差异（P＞0.05）,对SEC的转染效率显著高
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