【摘 要】
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目的构建人乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）真核表达载体,并鉴定其生物学功能。方法通过基因克隆技术获得人ALDH1A1基因cDNA序列;测序正确后,将其连接到真核细胞表达载体pEGFP-N1,构建p
【机 构】
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解放军八五医院肿瘤科,第二军医大学附属长征医院肿瘤科
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目的构建人乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）真核表达载体,并鉴定其生物学功能。方法通过基因克隆技术获得人ALDH1A1基因cDNA序列;测序正确后,将其连接到真核细胞表达载体pEGFP-N1,构建pEGFP-N1-ALDH1A1表达载体,经酶切鉴定、测序正确后,用脂质体转染技术将pEGFP-N1-ALDH1A1表达载体转染人胃癌细胞株MKN-28细胞,利用免疫印迹法鉴定表达产物,紫外-可见分光光度法测定ALDH1A1活性的改变。结果成功克隆到人ALDH1A1基因的全长cDNA,经测序与Gene Bank序
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