论文部分内容阅读
目的构建HBV前S1基因和截短C基因分泌型大肠杆菌和分枝杆菌穿梭质粒。方法以含HBV基因组质粒pCPl0序列为模板，PCR扩增前S1基因和C基因截短片段，依次克隆至分泌型穿梭表达载体pDE22，电穿孔转化法将重组质粒导入耻垢分枝杆菌，经潮霉素抗性筛选及PCR鉴定，阳性克隆热休克诱导表达，表达产物经SDS-PAGE分析。结果扩增到了预期长度的2个目的基因，构建了分泌型穿梭载体。SDS-PAGE分析可见相对分子质量约23000蛋白表达条带。结论已成功构建耻垢分枝杆菌分泌表达前S1基因和截短C基因的穿梭载体。为