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合成了邻羟基苯磺酰苯胺类药物化合物：Ｎ－（２，５－二甲基－４－本甲酰基）苯基－２－羟基－３，５，６－三氯苯磺酰胺，并对该药物化合物进行了结构表征。采用氧电极法、测呼吸过程中磷的变化以及测ＡＴＰ酶活性等方法研究其对线粒体氧化磷酸化反应的解偶联作用，结果表明，ＨＢＳＡ－ＣＯ１化合物是较好的解偶联剂，其偶联活性高于Ｎ－（２，４，５－三氯）苯基－２羟基－（３，５，６－三氯）本磺酰胺化合和ＤＮＰ。因此，根据