【摘 要】
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分别在非离子表面活性剂聚醚L44、聚醚L64、壬基酚聚氧乙烯醚NP-7、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7、曲拉通X-100和聚乙二醇十六烷基醚(Brij-58)与环己烷构成的反相微乳液体系中,从Ni(NO3)2出发,经水合肼还原、正硅酸四乙酯水解包覆、焙烧、还原,得到不同结构的空心纳米SiO2包覆镍(Ni@SiO2)复合材料.通过TEM、XRD表征材料结构和组成.结果显示,以聚醚L44、聚醚L64、NP-7、AEO-7和曲拉通X-100为模板时,制备出管状空心纳米Ni@SiO2;以Brij-58为模板剂时,制备
【机 构】
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大连理工大学 精细化工国家重点实验室,辽宁 大连 116024;大连海事大学 航海学院,辽宁 大连 116026
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分别在非离子表面活性剂聚醚L44、聚醚L64、壬基酚聚氧乙烯醚NP-7、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7、曲拉通X-100和聚乙二醇十六烷基醚(Brij-58)与环己烷构成的反相微乳液体系中,从Ni(NO3)2出发,经水合肼还原、正硅酸四乙酯水解包覆、焙烧、还原,得到不同结构的空心纳米SiO2包覆镍(Ni@SiO2)复合材料.通过TEM、XRD表征材料结构和组成.结果显示,以聚醚L44、聚醚L64、NP-7、AEO-7和曲拉通X-100为模板时,制备出管状空心纳米Ni@SiO2;以Brij-58为模板剂时,制备出球形空心Ni@SiO2-Brij-58.对空心Ni@SiO2-Brij-58形成机理进行了研究.以催化NaBH4还原对硝基苯酚为模型反应,研究了空心Ni@SiO2-Brij-58的催化性能,结果表明,15 min内反应完全,对硝基苯酚转化率97.6%.
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建立了一种同时分离复配制剂中丙环唑和嘧菌酯的高效液相色谱法,使用VP-ODS反相不锈钢柱和具有可变波长的紫外检测器,以甲醇和水为流动相,采用外标法对复配制剂中的有效成分进行定性分析和定量.有效成分丙环唑和嘧菌酯方法重复性、相对标准偏差分别为1.09%和1.70%,均小于霍维茨值RSDR(Horwits),丙环唑和嘧菌酯的线性相关系数分别为1.000 0和0.999 9,平均回收率分别为99.4%和98.7%.
以烯丙醇聚醚、烯丙基氯和氢氧化钠为原料,通过分步加入烯丙基氯得到双烯丙基聚氧乙烯醚.对双烯丙基聚氧乙烯醚的合成工艺进行了优化,考察了醇盐化试剂、反应物配比、反应温度、反应时间等因素对反应的影响,优化条件下封端率为98.3%,丙烯基含量在0.05%以下.该合成工艺路线得到的产品质量高、成本低,适合工业化生产.
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建立一种高效液相色谱法测定以肼盐酸盐形式存在的肼的含量.用乙腈和0.2mol/L甲酸铵水溶液(pH=5.3)为流动相,用C18为填充物的不锈钢柱和紫外检测器,在220nm波长下对肼盐酸盐行分离和定量分析.测得肼盐酸盐的保留时间为6.4min,线性相关系数为0.999,标准偏差为0.11,变异系数为0.12%,平均回收率为100.15%.该方法操作简便,快速稳定,结果准确,可满足定量分析要求.
风化煤硝酸氧解制备硝基腐植酸(NHA)中加入碳纳米管负载Fe2O3(CNT/Fe2O3)催化剂以提高NHA收率.考察了催化剂用量、氧解温度以及氧解时间3个因素对NHA收率的影响.对催化剂加入前后氧解产物NHA的红外分析、收率、波长465 nm和665 nm处光密度比值(E4/E6)测定以及元素分析进行了对比,结果表明:催化剂明显提高风化煤氧解NHA收率,对氧解产物NHA结构无明显影响;催化剂用量对NHA收率影响较大,氧解温度次之,氧解时间最小,优化条件下,即催化剂用量为10%、氧解温度120℃以及氧解时间
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微乳液驱和泡沫驱是强化采油领域中的两个重要技术,可以分别提高驱油过程的微观和宏观采收率.通过综述两个技术在国内外的发展历史和研究进展,阐明了其优势和局限性,并引出结合两者优势的新型采油技术:微乳液泡沫驱,又称为低张力泡沫驱.虽然此新型技术可以同时提高微观和宏观采收率,但是在实际应用中,仍然面临理论和应用上的双重挑战,如表面活性剂有效窗口狭窄、注入工艺复杂、流体流动模型不完善等.结合文献调研,针对以上问题提出了一系列研究建议,如采用“专剂专用”原则开发微乳液泡沫剂,利用数值模拟来优化注入工艺等.
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