【摘 要】
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目的建立石荠苧黄酮提取物的指纹图谱,并测定5个指标成分的含量。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速设为1.0
【机 构】
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浙江中医药大学药学院; 浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81603368,81673583,81473339);浙江省自然科学基金项目(LQ15H280007);浙江省自然科学基金/青山湖科技城联合基金(LQY18H280002);浙江省中医药科技计划项目(2016ZA042)
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目的建立石荠苧黄酮提取物的指纹图谱,并测定5个指标成分的含量。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速设为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长270 nm。结果得到9批次的石荠苧黄酮提取物HPLC指纹图谱,共标识了13个共有峰,其中5个为黄酮类化合物。各样品色谱图与对照色谱图的相似度均>0.96。木犀草苷、木犀草素、芹菜素、山奈酚和7-甲氧基汉黄芩素分别在19.42194.2μg·mL-1、0.520 05.200μg·mL-1、0.214 02.140μg·mL-1、0.134 41.344μg·mL-1和0.013 600.136 0μg·mL-1内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.31%,98.94%,99.15%,100.95%和98.57%,RSD<3%（n=5）。结论该方法稳定、可靠,可为石荠苧的质量评价提供参考依据。
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