【摘 要】
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目的研究白细胞介素6(IL-6)在成体肺腺癌A549细胞(CD133-细胞)干性转变中的作用及其机制。方法 CD133磁珠抗体分选成体A549细胞后,分别用浓度为0(对照)、10、20、40 ng/ml IL
【机 构】
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锦州医科大学火箭军特色医学中心研究生培养基地; 火箭军特色医学中心核与辐射损伤实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(31570854);军队后勤科研重大项目资助(AEP17J001)
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目的研究白细胞介素6(IL-6)在成体肺腺癌A549细胞(CD133-细胞)干性转变中的作用及其机制。方法 CD133磁珠抗体分选成体A549细胞后,分别用浓度为0(对照)、10、20、40 ng/ml IL-6刺激24 h,采用克隆球形成实验检测细胞克隆球形成能力,通过Transwell迁移实验检测细胞的迁移能力,免疫印迹检测SOX2、磷酸化Janus激酶2(phosphorylated Janus kinase 2,p-JAK2)、磷酸化信号转导和转录激活子3(phosphorylated signal transducersand activators of transcription 3,p-STAT3)水平。结果 IL-6刺激可显著增加CD133-细胞的克隆球形成、迁移和SOX2的表达水平,显著上调p-JAK2的表达,且均呈一定剂量依赖性。IL-6刺激还可显著增加p-STAT3的表达,表达峰值出现在20 ng/ml组; 40 ng/ml IL-6刺激时,p-STAT3表达水平低于10、20 ng/ml组,但仍显著高于对照组,与SOX2变化趋势一致。JAK2激酶抑制剂AG490可显著抑制IL-6诱导的STAT3磷酸化和SOX2表达升高。结论在体外,IL-6可通过调节JAK2/STAT3信号通路促进CD133-肺腺癌细胞获得干性特征。
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