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研究采用PCR方法从焦虫病患牛的全血基因组中扩增得到846bp的Tams1基因片段。将其克隆至真核表达载pcDNA3.1(+),构建Tams1基因的真核表达质粒。经测序验证后,将Tams1基因的真核表达质粒尾静脉注射小白鼠进行Tams1基因的瞬时表达。取接种小鼠的肝脏提取总RNA,采用RT—PCR扩增目的条带;用重组质粒pcDNA3.1(+)-Tams1皮下注射免疫小白鼠4次后,进行免疫抗体检测。试验结果表明重组质粒pcDNA3.1(+)-Tams1含有完整的Tmas1基因片段。用该重组质粒免疫小鼠56d