【摘 要】
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从1996年9月至11月,对中国军事医学科学院放射医学研究所和上海三维制药公司研制的基因重组人粒细胞集落刺激因子的耐受性进行研究。受试者男性9例,女性6例,中位年龄51岁,均
【机 构】
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中国医学科学院,中国医学科学院肿瘤医院北京100021中国协和医科大学肿瘤医院北京100021,肿瘤医院北京100021中国协和医科大学肿瘤医院北京100021
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从1996年9月至11月,对中国军事医学科学院放射医学研究所和上海三维制药公司研制的基因重组人粒细胞集落刺激因子的耐受性进行研究。受试者男性9例,女性6例,中位年龄51岁,均为恶性肿瘤患者。本研究从1.25μg/kg开始,每日一次皮下注射,连用5～10天,逐渐向高剂量过渡,共分为1.25μg/kg、2.5μg/kg、5μg/kg、7.5μg/kg和10μg/kg5组,每组3例,共15例患者。根据用药情况分为预防性给药和治疗性给药2组。结果显示,在本研究剂量范围内,无过敏反应发生,对心肺肝肾无明显影响。有乏
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