论文部分内容阅读
为了解决以往赛加羚羊（Saiga tatarica）鉴别方法存在的不确定性或分辨率低的问题，在mtDNA的12S rRNA基因易变区设计了2对赛加羚羊特异性引物Saiga A和Saiga B，通过PCR扩增和常规电泳检测，分别得到127 bp和320 bp的片段，进而可通过这两个片段的有无来特异性检出赛加羚羊的DNA。引物Saiga A和Saiga B的最小检出量为1．0ng DNA，稳定性和特异性好、灵敏度很高，可以应用于赛加羚羊样品的检测。