【摘 要】
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目的 构建靶向小鼠RelB基因的小干扰RNA（siRNA）表达框，鉴定针对小鼠骨髓树突状细胞（DC）的RelB基因最有效的siRNA序列。方法 利用PCR方法构建3个不同位点的表达框，R1／siRNA、R2／siRNA
【基金项目】
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广东省自然科学基金（04020404）
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目的 构建靶向小鼠RelB基因的小干扰RNA（siRNA）表达框，鉴定针对小鼠骨髓树突状细胞（DC）的RelB基因最有效的siRNA序列。方法 利用PCR方法构建3个不同位点的表达框，R1／siRNA、R2／siRNA和R3／siRNA分别位于1027、302和1121位点。利用阳离子脂质体AdvantGene转染小鼠骨髓DC，转染24h后，脂多糖（LPS）刺激DC，用RT-PCR和免疫荧光方法检测DCReIB基因表达的变化。结果 经LPS刺激后DC成熟，RelB基因表达显著高于未成熟DC；R1／siRN
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