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将化学合成的恶性疟原虫保护性抗原复合基因（ＨＧＦＳＰ）与表达载体ｐＲＳＥＴ重组并转化大肠杆菌ＢＬ２１，工程菌经ＩＰＴＧ诱导后，ＨＧＦＳＰ得到高效表达。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果显示表达产物以非融合、可溶性的形式表达，分子量为２３ｋＤａ，占总菌体蛋白的２３．６５％。Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ分析表明表达产物具有免疫原性。