【摘 要】
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为评价参金口服液的安全性,采用Sprague Dawley(SD)大鼠开展了亚慢性毒性试验。120只SD大鼠(雌雄各半)随机分为高、中、低剂量和空白对照组,药物组分别按64、32、16 g/kg体重
【机 构】
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四川省畜牧科学研究院,动物遗传育种四川省重点实验室
【基金项目】
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四川省基本科研项目（SASA2015A17）,四川省财政运行专项（SASA2014CZYX010）
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为评价参金口服液的安全性,采用Sprague Dawley(SD)大鼠开展了亚慢性毒性试验。120只SD大鼠(雌雄各半)随机分为高、中、低剂量和空白对照组,药物组分别按64、32、16 g/kg体重灌胃给药,空白对照组给予同体积蒸馏水,连续给药28 d,停药后观察14 d。结果表明,高剂量组出现谷丙转氨酶升高,停药后可恢复正常,其余相关检测指标均未见异常。表明参金口服液在临床应用是安全的。
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