论文部分内容阅读
目的：建立以高效液相色谱法测定左旋多巴包合物中主药含量的方法。方法：色谱柱为C18,流动相为甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（25：75，用磷酸调pH至3.0），流速为1．0mL·min^-1，柱温为30℃，紫外检测波长为280nm，进样量为20μL。结果：左旋多巴的线性范围为5～80μg·mL^-1（r=0．9998），平均回收率为100．1％（RSD-=．19％，n=15）。结论：本方法简便、快速、准确，可用于该包合物的质量控制。