论文部分内容阅读
α-溴代邻氯苯乙酸经酯化反应后再与4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶发生取代反应合成氯吡格雷类似物（4b~4e）;2-（2-氯苯基）-2-（4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基）乙酸（4a）经酯化反应合成4f~4k;4f与AgNO3反应制得4l;4a经酰胺化制得另外两个氯吡格雷类似物（5c和5m）。4和5的其结构经1HNMR,IR和MS表征。初步生物活性测试结果表明：4和5均有一定的抗血小板聚集作用,其中4g和4b尤其突出,对大鼠血小板聚集的抑制百分率分别为46.1%和38.2%