【摘 要】
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目的 应用基因表达谱芯片筛查胃癌相关差异表达基因.方法 采用含有14784条人类全长基因的cDNA表达谱芯片,从7例胃癌及对应正常胃黏膜组织标本中,筛选胃癌相关差异表达基因,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)验证部分差异表达基因.结果 7例胃癌组织中共检出35个差异表达基因,18个基因表达呈显著上调,17条基因表达呈显著下调.选择7个差异表达明显基因在7例胃癌组织中进行RT-PCR验证,其中
【机 构】
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目的 应用基因表达谱芯片筛查胃癌相关差异表达基因.方法 采用含有14784条人类全长基因的cDNA表达谱芯片,从7例胃癌及对应正常胃黏膜组织标本中,筛选胃癌相关差异表达基因,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)验证部分差异表达基因.结果 7例胃癌组织中共检出35个差异表达基因,18个基因表达呈显著上调,17条基因表达呈显著下调.选择7个差异表达明显基因在7例胃癌组织中进行RT-PCR验证,其中5个基因表达上调(S100A6、S100A11、ETV4、CDH17和EphB4)、2个基因表达下调(NK4和PPP2R1B),经RT-PCR验证其表达趋势与基因芯片检测结果一致.结论 胃癌组织与正常胃黏膜组织间存在明显差异基因,部分差异表达基因经RT-PCR验证,S100A6、S100A11、ETV4、CDH17、NK4、PPP2R1B和Ephb4基因异常表达可能参与胃癌发生发展。
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