【摘 要】
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目的研究微球内葡激酶突变体（K35R,DGR）的存在状态和影响其稳定性的主要因素。方法使用傅里叶变换红外光谱法（FT-IR）研究了微球内DGR的二级结构的变化,并纤溶活性测定法考察了pH
【机 构】
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河北师范大学生命科学院,复旦大学分子医学教育部重点实验室,河北科技大学环境科学与工程学院
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目的研究微球内葡激酶突变体（K35R,DGR）的存在状态和影响其稳定性的主要因素。方法使用傅里叶变换红外光谱法（FT-IR）研究了微球内DGR的二级结构的变化,并纤溶活性测定法考察了pH和聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）表面对DGR稳定性的影响。结果①包封的DGR的二级结构明显发生了改变,但是,这种改变是β-折叠受到微扰的结果,并未影响微球内DGR的稳定性;②体外释放时,微球内PLGA的降解产物产生的酸性微环境会导致DGR变性,在内水相中加入Mg（OH）2纳米粒可以抑制DGR的变性聚集;③对PLGA吸附DGR
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