【摘 要】
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目的 克隆广西巴马小型猪PGC-1α基因编码区(CDS)序列,利用RT-PCR和QRT-PCR方法分析PGC-1α mR-NA组织表达情况.方法 本实验以广西巴马小型猪背最长肌cDNA为模版,PCR扩增
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院,南宁530004防城港市畜牧站,防城港538021
【出 处】
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2014第十一届中国实验动物科学年会
论文部分内容阅读
目的 克隆广西巴马小型猪PGC-1α基因编码区(CDS)序列,利用RT-PCR和QRT-PCR方法分析PGC-1α mR-NA组织表达情况.方法 本实验以广西巴马小型猪背最长肌cDNA为模版,PCR扩增PGC-1α基因CDS序列,将其连接至pEASY-T5载体,转染细菌、验证和序列测定；通过RT-PCR半定量和QRT-PCR实时荧光定量检测PGC-1α基因在小型猪多个组织中的表达情况.结果 克隆获得广西巴马小型猪PGC-1α基因CDS序列,全长2391bp,编码796个氨基酸,与参考序列的同源性为99.9％,两处碱基发生同义突变,分别C-A1105和G-A 1524；PGC-1α基因在广西巴马小型猪心脏和肾脏中的表达丰度最高,其次是肝脏、皮下脂肪和背最长肌,而在胰腺中未检测到其表达.结论 成功克隆了广西巴马小型猪PGC-1α基因编码区序列并进行了多种组织表达分析,为后续研究PGC-1α在小型猪2型糖尿病发生过程中作用途径打下基础.
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