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根据Grover报道的Xanthomonas maltophilia CG类受体的342 bp核酸序列设计的一特异引物P2和随机引物进行PCR扩增,将约750 bp PCR产物克隆到pUCm-T载体上,得到重组质粒pUCm-Ter.pUCm-Ter上插入片段经M13通用引物双向测序,其中ORF555核酸序列的283~362 bp部分与Pseudomonas phge D3 orf2基因的1 385~1 464 bp部分有86%相同碱基.由ORF555编码184aa蛋白序列的1~165 aa部分与Pseud