持续静脉泵注尼莫地平防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效观察

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  摘 要 目的:探讨静脉泵注尼莫地平用于防治蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)临床效果。方法:将54例SAH患者随机分为两组,对照组26例采用常规综合疗法加口服尼莫地平治疗,观察组28例采用常规综合疗法加静脉泵入尼莫地平治疗。结果:观察组CVS发生率、死亡率明显低于对照组(P<0.05);经治疗后,观察组剧烈头痛、恶心呕吐、意识障碍及脑膜刺激征等主要临床症状、体征的缓解率明显高于对照组(P<0.05)。结论:静脉泵注尼莫地平用于防治SAH后CVS取得积极效果,安全有效。
  关键词 尼莫地平 蛛网膜下腔出血 脑血管痉挛
  2006年1月~2010年6月采用静脉泵注尼莫地平注射液防治SAH后CVS,效果满意,报告如下。
  资料与方法
  本组54例,男31例,女23例,SAH诊断符合第四届全国脑血管病学术会议修订的标准【sup】[1]【/sup】。均经头部CT和(或)腰穿检查证实。按入院先后随机分为两组,观察组28例,男16例,女12例,年龄25~65岁,平均50.3±7.1岁,合并有高血压11例,糖尿病4例,临床表现为头痛剧烈24例,恶心、呕吐21例,有不同程度意识障碍4例,颈项强直5例。对照组26例,男15例,女11例,年龄24~63岁,平均49.8±8.2岁,合并有高血压9例,糖尿病3例,表现为头痛剧烈22例,恶心、呕吐19例,有不同程度意识障碍3例,颈项强直3例。按Hunt-Hess分级标准,治疗组Ⅰ级7例,Ⅱ级8例,Ⅲ级11例,Ⅳ级2例;对照组Ⅰ级8例,Ⅱ级6例,Ⅲ级9例,Ⅳ级3例。所有病例均于发病后72小时内入院接受治疗,两组年龄、性别、症状、病情等资料经统计学处理差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
  CVS诊断标准:SAH后CVS诊断参照王维治主编《神经病学》【sup】[3]【/sup】。①SAH症状经治疗后呈现波动性或进行性加重;②病人意识由清醒转为嗜睡或昏睡,或由昏迷转清醒后再转为昏迷;③出现神经系统局灶定位体征;④出现颅内压升高症状;⑤排除SAH后近期再出血、颅内血肿、急性脑积水等原因。具备前4项中的1项,加第5项即可确诊为脑血管痉挛。
  治疗方法:均采用脱水降颅压、防止感染、控制血压、止血镇痛及支持对症治疗等综合疗法,同时嘱患者绝对卧床休息。对照组在上述治疗基础上口服尼莫地平片剂,40~60mg/次,3~4次/日,连用4周;观察组则加用尼莫地平注射液持续静脉泵入10mg/日,开始剂量0.5mg/小时,如病人耐受良好则于2小时后增至1mg/小时,连用2周,然后改为口服尼莫地平片30mg,3次/日,连用2周。观察并记录两组患者临床症状、体征缓解情况以及CVS发生率、病死率和再出血率。
  统计学分析:采用SPSS13.0统计学软件,行X【sup】【/sup】2检验,以(P<0.05)为差异有统计学意义。
  结 果
  两组临床症状、体征缓解情况:治疗后,观察组剧烈头痛、恶心呕吐、意识障碍及脑膜刺激征等主要临床症状、体征缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
  两组疗效比较:两组CVS发生率、死亡率差异有统计学意义(P<0.05),观察组明显低于对照组;而再出血率两组比较差异无统计学意义(P>0.05),见表2。
  表2 两组临床疗效的比较[n(%)]
  讨 论
  本研究采用持续静脉泵入的给药方式,尼莫地平开始剂量为0.5mg/小时,患者耐受良好则加至1.0mg/小时,符合何雯等【sup】[3]【/sup】提出的观点。国外研究表明,使用尼莫地平3周后,由于CVS导致的残废、植物生存及死亡率可降低20%以上;孙静【sup】[4]【/sup】报道早期静脉滴注尼莫地平可使CVS发生率降低23.3%,死亡率下降11.7%。本研究观察组主要临床症状、体征的缓解率明显高于对照组(P<0.05),而CVS发生率和死亡率明显低于对照组(P<0.05),与文献报道一致【sup】[5]【/sup】。
  总之,应用尼莫地平对防治SAH后CVS的发生起到积极作用,本研究显示早期采用静脉持续泵入尼莫地平具有重要临床价值,能改善预后。
  参考文献
  1 中华神经科学会.中华神经外科学会.各类脑血管疾病诊断要点[J].中华神经科杂志,1996,29(6):379.
  2 王维治,主编.神经病学[M].北京:人民卫生出版社,2005:152.
  3 何雯,汪慧.不同剂量尼莫地平防治在蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效观察[J].临床神经病学,2005,2(18):149.
  4 孙静.尼莫地平防治蛛网膜下腔出血出血并发脑血管痉挛疗效观察[J].淮海医药,2010,28(3):248-249.
  5 李玉香.尼莫地平预防蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛36例疗效观察[J].山东医药,2009,49(40):18.
  表1 两组临床症状、体征缓解率比较(%,缓解数/例数)
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