【摘 要】
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目的 通过与疱疹性口腔炎病毒糖蛋白G基因（VSV-G）共转染,使含绿色荧光蛋白（GFP）基因的逆转录病毒经超速离心得以浓缩,进一步提高GFP逆转录病毒的细胞感染效率.方法 应用GFP-RV质
【机 构】
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上海交通大学医学院第九人民医院整复外科上海市组织工程重点实验室
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划（“九七三”计划）（2005CB522700）
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目的 通过与疱疹性口腔炎病毒糖蛋白G基因（VSV-G）共转染,使含绿色荧光蛋白（GFP）基因的逆转录病毒经超速离心得以浓缩,进一步提高GFP逆转录病毒的细胞感染效率.方法 应用GFP-RV质粒转染PT67细胞,并用G418筛选出GFP阳性克隆,利用其产生的病毒上清液再转染GP2-293细胞,在G418筛选的同时,瞬时转染VSV-G基因.收集该GP2-293细胞产生的重组假病毒液,并通过低温超速离心制备含GFP基因假病毒的浓缩液,测定浓缩前后含GFP基因假病毒液滴度,并分别感染NIH 3T3细胞、软骨细胞、
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