传染性喉气管炎病毒河南株gB基因的克隆、序列分析及其真核表达载体的构建

来源 :西北农林科技大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：kong26

【摘要】

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【目的】构建传染性喉气管炎病毒（ILTV）的真核表达载体。【方法】从传染性喉气管炎病毒河南株（ILTV-XY）感染的鸡胚绒毛尿囊膜中提取病毒DNA,进行PCR扩增,PCR产物进行T-A克隆与测

【作者】

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廖仲磊陈红英李新生崔保安李祥瑞

【机构】

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南京农业大学兽医学院,河南农业大学牧医工程学院

【出处】

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西北农林科技大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2008年10期

【关键词】

：

传染性喉气管炎病毒 gB基因聚合酶链反应序列分析真核表达载体

【基金项目】

：

国家“十一五”科技支撑计划专项(2006BAD06A08)

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【目的】构建传染性喉气管炎病毒（ILTV）的真核表达载体。【方法】从传染性喉气管炎病毒河南株（ILTV-XY）感染的鸡胚绒毛尿囊膜中提取病毒DNA,进行PCR扩增,PCR产物进行T-A克隆与测序,获得了鸡IL-TV-XYgB全基因序列;对ILTV-XY株gB基因与GenBank中读取的5株ILTVgB基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行了比较分析;并将该基因片段克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,对构建的重组质粒pcDNA3.1/gB进行酶切、测序鉴定。【结果】序列测定表明,gB全基因核苷酸长度为2 6

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