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目的采用SPG膜乳化法,制备载蛋白药物的聚乳酸聚乙醇酸（PLGA）微球,并对其形态学性质、载药量、体外释药进行考察。方法以血清白蛋白（BSA）为模型药物,PLGA作为载体材料,采用SPG膜乳化技术结合复乳溶剂挥发法制备微球;分别考察初乳匀浆转速、内水相体积、膜挤出压力、外/内水相加盐等因素对微球质量的影响。结果以优化处方制备的载药微球形态圆整、粒径均一,平均粒径为（55.51±0.24）μm,载药量、包封率分别为7.70%和69.33%,缓释时间达到40 d。结论本研究获得了SPG膜乳化法制备B