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将来源于蓝藻的Makinase9基因导入载体PET28a中,在原核表达的基础上,利用分光光度计检测重组大肠杆菌top10(PET28a-makinase9)的抗逆性。重组大肠杆菌top10(PET28a-makinase9)的抗NaCl在一定浓度范围内会随盐浓度增大而增强,对抗NaHCO3较为敏感,表现为一定范围内既有促进又有抑制,不具有抗O2^2-和抗Cu^2+胁迫性。为蓝藻的二元系统和双组分系统在其他生物渗透胁迫信号识别和转导中的研究提供了依据。