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目的
探讨先天性喉裂的诊断和治疗方法。
方法回顾性分析2007—2015年13例先天性喉裂患儿的临床资料。
结果根据Benjamin－Inglis分型，喉裂患儿包括11例Ⅰ型，1例Ⅱ型和1例Ⅲ型，所有喉裂患儿均通过全身麻醉支撑喉镜联合支气管镜确诊。11例Ⅰ型和1例Ⅱ型喉裂患儿均首选保守治疗，前者疗效满意，Ⅱ型喉裂随后行内镜修补术获得缓解，1例Ⅲ型喉裂行开放性手术但效果不佳。
结论喉裂虽然少见，但喂养困难和反复吸入性肺炎的患儿应行相关检查，尤其合并其他先天畸形时更应警惕喉裂可能。电子纤维喉镜便于对患儿进行初步筛查，支撑喉镜联合支气管镜是诊断的金标准。大部分低级别喉裂可保守治疗；符合手术适应证时，行内镜修补术成功率较高；Ⅲ、Ⅳ型喉裂常合并严重畸形和并发症，死亡率高。